mRNA疫苗相較于其他疫苗的優(yōu)勢和局限性

mRNA疫苗是核酸疫苗的一種，它的機制是通過將編碼抗原蛋白的mRNA接種到宿主，然后在體內(nèi)細胞中利用宿主的遺傳物質(zhì)進行表達合成抗原蛋白，通過抗原蛋白誘導和ji活機體的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生免疫反應，從而達到預防和zhi療疾病的目的。其*的優(yōu)勢為:

（1）所有生產(chǎn)過程的監(jiān)測和質(zhì)控可以輕松實現(xiàn)；

（2）mRNA的研發(fā)和生產(chǎn)周期短，容易實現(xiàn)量產(chǎn)，疫苗的產(chǎn)能較高，這對快速應對全球范圍的新發(fā)傳染病至關(guān)重要，尤其是在目前xin冠肆虐的情況下有很重要的意義；

（3）mRNA由于自身的特性，免疫后能很快降解，安全風險較低；

（4）免疫效力好，能夠同時誘導產(chǎn)生體液免疫和細胞免疫，在xin冠病毒免疫應答機制并不十分明確的情況下，同時激發(fā)兩種免疫機制更有保障。

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但mRNA在研發(fā)過程中也面臨著挑戰(zhàn)，其RNA自身的不穩(wěn)定性會嚴重影響疫苗的效果；由于人工合成原料中的核酸類似物產(chǎn)生的毒性以及mRNA采用的包裹材料所產(chǎn)生的毒性導致mRNA疫苗存在毒性風險；mRNA 疫苗有引起周圍宿主細胞的凋亡的風險，從而會引起一定強度的炎癥反應；mRNA 化學合成和大規(guī)模生產(chǎn)的難度較大會限制其產(chǎn)能。輝瑞/BioNTech公司的mRNA疫苗已經(jīng)于2020年12月31日被WHO加入緊急使用清單。國內(nèi)復星醫(yī)藥與BioNTech（拜恩泰科）合作共同研發(fā)的mRNA疫苗已經(jīng)進入Ⅱ期臨床試驗，該疫苗獲批中國香港緊急使用認可，獲批中國澳門特別許可進口批準。斯微生物公司的mRNA疫苗已經(jīng)進入Ι期臨床試驗，沃森和艾博生物合作共同推進的mRNA疫苗已經(jīng)進入Ⅲ期臨床試驗.

8種不同種類的技術(shù)平臺都有各自的優(yōu)勢和局限性，在xin冠病毒全球大流行且暫時沒有研發(fā)出xin冠病毒特xiao藥的情形下，接種疫苗的是控制yi情的zui有效方式。疫苗的研發(fā)是迫在眉睫且重中之重的事情，需要從多技術(shù)平臺并行研發(fā)，多途徑加速研發(fā)。

艾偉拓可為您提供mRNA包裹及遞送藥用輔料產(chǎn)品：

一、相關(guān)輔料產(chǎn)品：

1、DSPC

CAS號：816-94-4

備案登記號：F20180000837

DMF號：006252

2、DOPE :

CAS號：4004-5-1

備案登記號：未登記

DMF號：028884

3、CHO -HP：

CAS號：57-88-5

DMF號：024780

備案登記號：F20170000106

4、DMG-PEG2000：

CAS號：160743-62-4

備案登記號：計劃中

二、糖類產(chǎn)品：

1、蔗糖（供注射用）

CAS號：57-50-1

備案登記號：F20200000093

DMF備案號：035209

2、海藻糖（供注射用）無菌

CAS號：6138-23-4

備案登記號：F20190000452

DMF號：034401

3、海藻糖（供注射用）

CAS號：6138-23-4

備案登記號：F20200000284

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三、陽離子脂質(zhì)材料：

DLin-MC3-DMA

DOP-DEDA

DC-CHO