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    緩沖體系可能對LNP的性質(zhì)與穩(wěn)定性有較大影響

    更新時間:2023-08-28   點擊次數(shù):2365次

    本周,艾偉拓接著“非脂質(zhì)藥用輔料對mRNA-LNP制劑穩(wěn)定性的影響"這個話題,通過一篇美國俄勒岡州立大學藥學院的研究論文,進一步討論緩沖體系對mRNA-LNP的影響,供大家參考。

    緩沖體系可能對LNP的性質(zhì)與穩(wěn)定性有較大影響

    近年來,脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)作為治療多種遺傳疾病、疫苗和蛋白質(zhì)替代療法的非病毒核酸遞送平臺受到了廣泛關(guān)注。新冠mRNA-LNP疫苗的全球成功凸顯了基于LNP的核酸遞送潛力。

    LNP配方的優(yōu)化取決于混合方法,速率,使用的溶劑,pH值中和和純化過程。

    雖然LNPs通常被認為是凝聚態(tài)疏水材料,但它們可以捕獲大量的水,這取決于LNP的組分和其包載的mRNA分子。mRNA-LNPs水分含量可以高達30%,這表明LNP制劑中緩沖體系的選擇可能會對LNP的形成、性質(zhì)和穩(wěn)定性產(chǎn)生巨大影響,尤其是考慮到mRNA-LNPs溶液需要在零度以下的溫度下長期儲存的情況。

    緩沖液在冷凍時的結(jié)晶會嚴重影響生物制劑的性質(zhì),并會導致LNP破裂和聚集,這在最近的報道中得到了證實。此外,緩沖液在凍結(jié)時的一個特殊性質(zhì)是誘導產(chǎn)生pH梯度。例如,常用的磷酸緩沖鹽溶液(PBS)在冷凍時可以經(jīng)歷多達4個單位的pH變化。常見的糖類冷凍保護劑如海藻糖、蔗糖等可以一定程度上抑制這些影響,但無法wan全消除。

    據(jù)報道,磷脂頭部基團也會與緩沖體系相互作用,導致脂質(zhì)膜軟化。

    因此,LNPs可能高度敏感于pH和膜彈性的動態(tài)變化,如緩沖體系類別、離子強度或溫度變化。

     

    艾偉拓長期穩(wěn)定供應(yīng)國產(chǎn)化注射級海藻糖、蔗糖、TRIS-HCl、HEPES等生物保護劑與緩沖鹽,均為GMP條件生產(chǎn),低內(nèi)毒素,高純度低雜質(zhì),DNase& RNase free,符合USP,ChP,EP等國際主流藥典標準,助力重組蛋白疫苗、mRNA疫苗、腺病毒載體疫苗、脂質(zhì)體、單雙抗、抗體偶聯(lián)藥物、CAR-T等生物制劑的研發(fā)生產(chǎn)與中外申報!歡迎來詢!


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